NICORETTESKIN 25 mg/16 heures,...

NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositifs transdermiques- 28 patchs

24,11 €
TTC

Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépendance tabagique afin de soulager les symptômes du sevrage nicotinique chez les sujets désireux d'arrêter de fumer.

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Faites attention avec NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique

Afin de réussir à arrêter de fumer, l'arrêt complet du tabac est indispensable.

  • Certaines maladies nécessitent un examen ainsi qu'un suivi médical avant d'utiliser ce médicament. Ainsi, en cas de:
  • insuffisance hépatique et/ou insuffisance rénale sévère ou modérée,
  • ulcère gastrique ou duodénal en évolution,

il est indispensable de consulter votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

  • Il est impératif de tenir le dispositif transdermique hors de portée des enfants avant et après utilisation.
    Après utilisation, il est recommandé de plier le dispositif transdermique sur lui-même avant de le jeter.
    En effet, la dose thérapeutique destinée à l'adulte pourrait provoquer une intoxication grave voire mortelle chez l'enfant.
  • Certains signes traduisent un sous-dosage. Si vous ressentez, malgré le traitement, une sensation de "manque" comme notamment:
  • besoin impérieux de fumer,
  • irritabilité, troubles du sommeil,
  • agitation ou impatience,
  • difficulté de concentration,

Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En effet il est peut-être nécessaire de modifier la posologie du médicament.

  • Certains signes peuvent traduire un surdosage. En cas d'apparition de signes de surdosage, tels que:
  • nausées, douleurs abdominales, diarrhée,
  • hypersalivation,
  • sueurs, céphalées, étourdissements, baisse de l'audition,
  • faiblesse générale,

Il est impératif d'adapter le traitement en vous aidant de l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
En cas d'association du dispositif transdermique NICORETTESKIN avec les formes orales de substituts nicotiniques telles que la gommes à mâcher NICORETTE 2 mg ou l'inhaleur NICORETTE 10 mg, référez-vous à la notice de chacun de ces médicaments.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Composition

Que contient NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique ?



La substance active est:



Nicotine ........................................................................................................................................ 39,37 mg pour un dispositif transdermique 22,5 cm2.



Un dispositif transdermique délivre 25 mg de nicotine pendant 16 heures.



Les autres composants sont:



Triglycérides à chaîne moyenne



Copolymère basique de méthacrylate de butyle



Pellicule de téréphtalate de polyéthylène (PET)



Matrice Acrylate



Solution adhésive de copolymère acrylique



Hydroxyde de potassium



Croscarmellose sodique



Acétylacétonate d'aluminium



Feuille de protection détachable



Pellicule de téréphthalate de polyéthylène (PET) aluminisée sur 1 face et siliconée sur les 2 faces.



Chaque dispositif transdermique est emballé dans un sachet-dose laminé thermoscellé constitué de papier, d'une pellicule PET, d'un copolymère nitrile acrylique et d'aluminium.

CIS
67862848
Contre-indications

N'utilisez jamais NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique dans les cas suivants:





  • si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans NICORETTESKIN 25 mg/16 heures, dispositif transdermique,


  • si vous ne fumez pas ou si vous êtes un fumeur occasionnel,


  • si vous souffrez d'une affection de la peau pouvant gêner l'utilisation d'un système transdermique.




EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN

Résumé des caractéristiques produit

Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm

Mise en garde

Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, m

Notice complète

Téléchargez la notice au format PDF

Posologie et mode d'administration

Posologie



Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans.

















Trois tailles de dispositifs transdermiques sont disponibles: 9; 13,5; 22,5 cm2, correspondant à 3 dosages différents: 10 mg/16 heures, 15 mg/16 heures, 25 mg/16 heures.





Le dispositif transdermique doit être appliqué sur une partie saine de la peau le matin au lever, et retiré le soir au coucher, soit environ 16 h plus tard. Le traitement imite les fluctuations de nicotine durant la journée chez le fumeur, sans administration de nicotine la nuit. L'administration de nicotine la journée par le dispositif transdermique ne provoque pas les troubles du sommeil constatés lors d'une administration de nicotine pendant la nuit.





  • Il est recommandé aux fumeurs fortement dépendants (score au test de Fagerstrouml;m ge; 7) de commencer avec le dispositif transdermique 25 mg/16 heures. Un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines.


  • Une réduction des doses est ensuite initiée. Un dispositif transdermique de 15 mg/16 heures est utilisé quotidiennement pendant 2 semaines, puis un dispositif transdermique 10 mg/16 heures pendant également 2 semaines.


  • Il est recommandé aux fumeurs moyennement dépendants (score au test de Fagerstrouml;m 5 et 6, de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures.




    • Si l'arrêt du tabac est obtenu la première semaine avec le dosage 15 mg/16 heures, un dispositif transdermique sera appliqué quotidiennement le matin et retiré le soir, pendant 8 semaines puis un dispositif transdermique de 10 mg/16 heures sera appliqué pendant 4 semaines.


    • Si après 1-7 jours d'utilisation du dispositif transdermique 15 mg/16 heures, les signes de manque persistent, il est recommandé d'utiliser un dispositif transdermique 25 mg/16 heures et de poursuivre le traitement selon le schéma des patients fortement dépendants (voir



  • Il est recommandé aux fumeurs faiblement dépendants (score au test de Fagerstrouml;m 3 et 4) de commencer par l'étape 2 avec le dispositif transdermique 15 mg/16 heures appliqué quotidiennement pendant 8 semaines et de poursuivre par un dispositif transdermique 10 mg/16 heures appliqué pendant 4 semaines.




Fumeurs à fortement dépendants







































































Fumeurs fortement dépendants
(test de Fagerstrouml;m ge; 7)





Fumeurs moyennement dépendants
(test de Fagerstrouml;m 5-6)





Fumeurs faiblement dépendants
(test de Fagerstrouml;m 3-4)





Etape 1





NICORETTESKIN 25 mg/16 heures





8 premières semaines





Etape 2





NICORETTESKIN 15 mg/16 heures





2 semaines suivantes





Etape 2





NICORETTESKIN 15 mg/16 heures





8 premières semaines (NB: si le tabagisme persiste ou s'il y a une forte consommation de formes orales de substituts, se reporter dès la première semaine sur l'étape 1 du schéma fumeur fortement dépendant)





Etape 2





NICORETTESKIN 15 mg/16 heures





8 premières semaines



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