REVAXIS, suspension injectable en...

REVAXIS, suspension injectable en seringue préremplie. - 0.5ml

9,82 €
TTC

Ce médicament est un VACCIN combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite.

A titre exceptionnel, pour les rappels de l’enfant et de l’adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

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Mises en garde et précautions d’emploi :

  • si vous avez reçu un vaccin diphtérique ou tétanique dans les 5 années précédentes,
  • si vous avez un système immunitaire affaibli, ou si vous suivez un traitement avec des corticoïdes, des médicaments cytotoxiques, de la radiothérapie ou d'autres traitements susceptibles d'affaiblir votre système immunitaire. Votre médecin attendra peut-être la fin du traitement,
  • si vous avez présenté un Syndrome de Guillain Barré (sensibilité anormale, paralysie) ou une neuropathie du plexus brachial (paralysie, douleur diffuse au niveau du bras et de l'épaule) après l'injection d'un vaccin contenant de l'anatoxine tétanique (vaccin contre le tétanos), la décision d'administrer de nouveau un vaccin contenant l'anatoxine tétanique, dans ce cas, sera réévaluée par votre médecin,
  • si vous présentez des troubles sanguins tels qu'une diminution du nombre des plaquettes (thrombocytopénie) ou des troubles de la coagulation, en raison du risque de saignement qui peut survenir lors de l'administration intramusculaire.

Composition

Ce que contient REVAXIS ?


Les substances actives sont :


Une dose(a) (0,5 ml) contient :


Anatoxine diphtérique ........................................................................................... ..≥ 2 UI


Anatoxine tétanique .............................................................................................. ≥ 20 UI


Virus poliomyélitique (inactivé)


Type 1 (souche Mahoney)*.................................................................................... 40 UD(1)


Type 2 (souche MEF-1)*....................................................................................... ..8 UD(1)


Type 3 (souche Saukett)*...................................................................................... 32 UD(1)


(a)Adsorbée sur hydroxyde d'aluminium hydraté………………………………………5 mg (Al3*)


(1)Unité antigène D ou quantité d'antigène équivalente déterminée selon une méthode immunochimique appropriée.


*Produit sur cellules VERO.


Les autres composants sont :


L'hydroxyde d'aluminium, le phénoxyéthanol, le formaldéhyde, l'acide acétique ou hydroxyde de sodium pour ajustement du pH, le milieu 199 Hanks contenant notamment des acides aminés, des sels minéraux, des vitamines et de l'eau pour préparations injectables.

CIS
60917345
Contre-indications

N'utilisez jamais REVAXIS :



  • si vous avez une maladie aiguë avec ou sans fièvre dans ce cas, il est préférable de différer la vaccination.

  • si vous êtes allergique (hypersensible) à l'un des composants du vaccin (dont la liste figure en rubrique 6. Que contient REVAXIS), à la néomycine, streptomycine ou polymyxine B (présents à l'état de traces).

  • en cas de réactions allergiques sévères ou de désordres neurologiques survenus après une injection précédente d'un vaccin diphtérique, tétanique, poliomyélitique.

Résumé des caractéristiques produit

Consultez le Résumé des caractéristiques produits sur le site de l'Ansm

Mise en garde

Attention médicament. Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses,

Notice complète

Téléchargez la notice au format PDF

Posologie et mode d'administration

Posologie


Une dose de 0,5 ml.


Mode d’administration


Ce vaccin doit être administré par voie intramusculaire. Le site d'injection recommandé est le deltoïde.


La voie sous-cutanée profonde peut aussi être utilisée.

Sanofi
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